1. 이 회사는 뭐 하는 곳이에요?
셀트리온제약은 바이오의약품 위탁생산(CMO, Contract Manufacturing Organization이라고 불러요. 다른 회사가 만든 의약품을 대신 생산해주는 사업을 말해요)과 자체 의약품 판매를 함께하는 제약회사예요. 충청북도 오창과 진천에 생산 시설을 갖추고 있으며, KGMP(한국 우수의약품 제조 및 품질관리 기준), 미국 cGMP, 유럽 EU-GMP 같은 국제 인증을 받았어요. 이런 인증들은 의약품을 안전하고 깨끗하게 만들 수 있다는 걸 증명하는 국제 자격증이라고 생각하면 돼요. 회사의 핵심 사업은 두 가지예요. 첫 번째는 정제와 경질캡슐제 같은 전문의약품(의사의 처방이 필요한 의약품)을 직접 생산하는 일이고, 두 번째는 바이오의약품 생산을 위한 PFS(Prefilled Syringe, 미리 약물이 채워진 주사기예요) 생산라인을 운영하는 거예요. PFS 생산라인은 오창 시설 내에 지상 3층, 연면적 2,315㎡ 규모로 갖춰져 있고, 원료의약품을 받아서 충전부터 이물검사, 조립, 포장까지 전 공정을 수행해요. 이 라인도 미국과 유럽 GMP 인증을 받아서 글로벌 바이오의약품 수요에 대응할 수 있는 생산능력을 갖추고 있어요. 회사의 대표 자체 의약품은 간장용제 '고덱스'예요. 간장용제라는 건 간 기능을 돕는 약이라는 뜻이에요. 이 외에도 다양한 질환을 대상으로 한 화학의약품 파이프라인을 보유하고 있어요. 파이프라인이라는 건 앞으로 출시할 예정인 신약 후보들을 말해요. 인천 송도에 위치한 글로벌생명공학연구센터 내 연구개발본부에서 복합제 개량신약(기존 약을 개선한 신약이에요) 개발을 계속하고 있어요. 또한 모회사인 셀트리온이 개발한 바이오의약품의 국내 독점판매권을 보유하고 있어서, 모회사의 신약이 나올 때마다 국내에서 판매할 수 있는 구조예요. 이렇게 자체 의약품 판매, 위탁생산, 모회사 제품 판매를 함께하면서 여러 수익원을 갖춘 회사라고 할 수 있어요.
2. 이 회사의 강점은 뭐예요?
첫 번째 강점은 국제 수준의 생산 시설과 GMP 인증이에요. KGMP, 미국 cGMP, 유럽 EU-GMP 인증을 모두 받았다는 건, 전 세계 어느 나라에서도 요구하는 의약품 품질 기준을 충족한다는 뜻이에요. 특히 PFS 생산라인이 미국과 유럽 GMP 인증을 받은 건 중요해요. 왜냐하면 바이오의약품은 매우 까다로운 제품이라서, 생산 시설이 국제 기준을 충족하지 못하면 글로벌 제약회사들이 위탁생산을 맡기지 않기 때문이에요. 마치 음식점이 위생 등급을 받아야 손님들이 찾아오는 것처럼, 제약회사도 GMP 인증이 있어야 큰 고객들로부터 주문을 받을 수 있어요. 이런 인증을 갖춘 생산 시설은 만드는 데 엄청난 시간과 돈이 들어가서, 경쟁사가 쉽게 따라오기 어려운 진입장벽이 돼요.
두 번째 강점은 모회사 셀트리온과의 시너지예요. 모회사 셀트리온은 바이오의약품 개발 회사로 유명하고, 셀트리온제약이 그 제품들을 국내에서 독점으로 판매할 수 있어요. 이건 마치 좋은 상품을 만드는 공장과 그걸 파는 판매점이 한 가족인 것처럼, 제품 개발과 판매가 한 지붕 아래 있다는 뜻이에요. 모회사가 새로운 바이오의약품을 개발하면 셀트리온제약이 국내 시장에서 판매하고, 동시에 자신의 생산 시설을 활용해 위탁생산도 받을 수 있는 구조라, 여러 수익원을 갖출 수 있어요.
세 번째 강점은 자체 의약품 포트폴리오예요. 간장용제 '고덱스' 같은 기존 의약품도 있고, 복합제 개량신약 같은 새로운 의약품도 개발 중이에요. 포트폴리오가 다양하다는 건, 한 제품이 잘 안 팔려도 다른 제품이 받쳐줄 수 있다는 뜻이라 사업이 한 제품에만 의존하지 않는다는 장점이 있어요.