1. 기업 개요
DART 공시에 따르면 동사는 장내미생물 시뮬레이션 기술인 PMAS(Personalized Pharmaceutical Meta-Analytical Screening)를 활용하여 맞춤형 헬스케어 사업과 생균치료제(LBP, Live Biotherapeutic Products) 디스커버리 플랫폼 사업을 영위하는 글로벌 마이크로바이옴(Microbiome) 전문 헬스케어 기업입니다.
마이크로바이옴은 인체 내에 자연적으로 존재하는 박테리아, 곰팡이, 바이러스 및 그 유전자의 집합체를 의미하며, 미생물 생태계와 이들이 생산하는 대사체를 포함합니다. 동사는 개인의 분변 내 마이크로바이옴 활성을 시뮬레이션하여 생균치료제 후보물질, 일반의약품, 건강기능식품 및 파이토케미컬(식물 유래 생리활성 물질) 등과의 상호작용을 연구하는 독자적 배양 기술을 보유하고 있습니다.
현재 시가총액은 약 3,385억원이며, 10년 최고가 대비 약 51.8% 하락한 상태입니다.
2. 핵심 기술 및 사업 경쟁력
동사의 PMAS 기술이 첫 번째 강점입니다. 개인 맞춤형 마이크로바이옴 시뮬레이션을 통해 약물 및 건강기능식품의 효과를 사전에 검증할 수 있는 플랫폼으로, 신약 개발 과정에서 임상 진입 전 후보물질 선별 비용과 시간을 단축할 수 있는 경쟁력을 갖추고 있습니다.
생균치료제(LBP) 디스커버리 플랫폼이 동사의 두 번째 강점입니다. 마이크로바이옴 조절을 통한 질병 치료 산업이 글로벌 차원에서 성장 중인 가운데, 동사는 자체 기술을 바탕으로 신약 개발 파이프라인을 구축하고 있습니다. 다만 현재 임상 단계 진행 상황과 규제 당국의 승인 일정이 사업화 성공의 핵심 변수입니다.
마이크로바이옴 관련 글로벌 수요 증가가 세 번째 기회 요인입니다. 2006년 미국 국립 보건원(NIH)의 휴먼 마이크로바이옴 프로젝트(HMP) 이후 마이크로바이옴과 질병 간 높은 연관성이 확인되면서, 마이크로바이옴 기반 헬스케어 및 치료 산업이 확대되고 있습니다.