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팬젠(222110) 주가 — 적정가치 C+등급 4팩터

바이오/제약 · 시가총액 651억 · 4팩터 (가치 C+ / 품질 C+ / 성장 C+ / 안전 C)

팬젠은 바이오시밀러 EPO의약품과 위탁생산(CDMO) 사업을 영위하는 바이오제약 기업입니다. 국내외 규제 승인을 통해 다중 시장 진출을 추진 중이나, 최근 매출 감소와 주가 하락이 동시에 진행되고 있습니다. 정량 평가 결과 중위권 수준의 재무 지표를 보이고 있으나, 성장성과 수익성 개선이 핵심 과제입니다.

1. 기업 개요

DART 공시에 따르면 팬젠은 바이오의약품 생산용 GMP 시설과 자체 원천기술인 PanGen CHO-TECH™ 기술을 보유한 바이오제약 기업입니다. 주요 사업은 바이오시밀러 EPO의약품 생산 및 판매, 바이오의약품 위탁생산(CDMO) 및 개발기술 이전(CDO) 사업, 신약 개발 사업으로 구성됩니다.

핵심 제품은 만성 신부전 환자의 빈혈 치료제인 바이오시밀러 EPO의약품입니다. 국내에서는 팬포틴으로 2020년 2월부터 판매 중이며, 2023년 8월에는 고용량 제품(6000IU, 10000IU)에 대한 품목 허가를 획득했습니다. 해외 시장으로는 말레이시아(2019년 3월), 필리핀(2022년 12월), 사우디아라비아(2024년 3월), 태국(2025년 4분기)에 진출했습니다.

신약 개발 파이프라인으로는 혈우병A 치료제 Factor VIII, 황반변성 및 황반부종 치료제 Aflibercept, 중증열성 혈소판 감소 증후군 치료제 항SFTSV항체, 항암 치료보조제 G-CSF 등을 보유하고 있습니다.

2. 핵심 기술 및 사업 경쟁력

PanGen CHO-TECH™ 기술이 팬젠의 첫 번째 강점입니다. 이는 CHO 세포에 특화된 단백질 발현기술로, 생산용 세포주 개발기술과 생산공정 개발 기술을 포함합니다. GMP 시설과 결합하여 바이오의약품 개발 및 생산의 기반을 제공합니다.

다중 시장 진출 전략이 두 번째 강점입니다. EPO의약품이 국내 및 동남아시아, 중동 지역에서 규제 승인을 획득하면서 지리적 다각화를 추진 중입니다. 특히 태국 진출(2025년 4분기)은 동남아 시장 확대의 신호입니다.

CDMO 사업 확대가 세 번째 강점입니다. 바이오의약품 위탁생산 및 개발기술 이전 사업은 EPO의약품 판매 외 안정적 수익원으로 기능할 수 있습니다.

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